小鼠γ干擾素 elisa試劑盒實驗注意事項

　　小鼠γ干擾素 elisa試劑盒用酶聯(lián)免疫分析檢測法可快速、準確地測定小鼠干擾素γ。使用過程中包括洗滌的應該采用新鮮的、高質(zhì)量的蒸餾水或去離子水。自配的緩沖液需要使用pH計測量校正。操作時加標本，加酶結(jié)合物，價底物盡量加在ELISA板孔底部，冷藏試劑與室溫平衡后使用。檢測試劑盒本次不使用應迅速及時放回冷藏箱冷藏保存。
 
　　根據(jù)產(chǎn)品說明書制備血清、血漿標本，為了避免樣品喪失活性，樣品處理后應盡快分裝(一般300~500μl/管)。標本收集和實驗在同一天進行贏貯存于2-8℃，若無法立即測定使用，則應貯存在-70℃，標本貯存時間不宜過長，避免反復凍融。使用前標本平衡至室溫常溫，標本融化嚴禁使用水浴鍋。凍存時間過長標本如出現(xiàn)沉淀或凝集塊，使用前需要離心或過濾(0.45μm濾膜)。
 
　　1、血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
 
　　2、血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
 
　　3、尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
 
　　小鼠γ干擾素 elisa試劑盒實驗注意事項：
 
　　1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
 
　　2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
 
　　3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
 
　　4、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加好。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
 
　　5、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫6作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可保存。