大鼠低氧誘導(dǎo)因子1αelisa試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的目標(biāo)蛋白與固定化的抗體結(jié)合，移除未結(jié)合的底物后，加入目標(biāo)蛋白特異性的生物素化的檢測抗體，經(jīng)過洗滌，向反應(yīng)孔中加入的鏈霉親和素-HRP偶聯(lián)物。洗滌移除所有未結(jié)合的鏈霉親和素-HRP試劑，加入HRP底物溶液，產(chǎn)生有色產(chǎn)物，顏色的深淺與目標(biāo)蛋白的的含量成正比。
在檢測大鼠低氧誘導(dǎo)因子1αelisa試劑盒時，需要you質(zhì)的試劑，良好狀態(tài)的儀器，排除各種因素的干擾，正確操作是保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。
1、加樣后及時放人孵箱，標(biāo)本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗。
2、顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。
3、加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
4、合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
性能優(yōu)勢：
1、包被：采用國內(nèi)精度的包被機，板內(nèi)誤差和板間誤差在5%之內(nèi)；
2、樣本稀釋液：我公司提供的樣本稀釋液可有效消除血清中某些成份的影響，準(zhǔn)確度更高。
3、其特異性來自抗體或抗原的選擇性，抗原抗體的結(jié)合實質(zhì)上只發(fā)生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結(jié)合位點之間，由于兩者在化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型上呈互補關(guān)系，所以抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性。
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